你得了高血壓病，我也得了高血壓病，那我們大概率就是得了同樣一種病了，治療方法除了根據(jù)個(gè)體差異的不同，藥物選擇有所不同，大體也相差不是太大了。然而，肺癌不同，它從來(lái)就不是一種病，而是一類疾病，只是這一類疾病的共同點(diǎn)都在肺形成了腫塊。不同的肺癌，形態(tài)不同，生長(zhǎng)特點(diǎn)不同，擴(kuò)散風(fēng)險(xiǎn)也不同。近20年來(lái)，腫瘤現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，不同肺癌的治療方案更是天壤之別，預(yù)后也截然不同。

組織病理學(xué)分類

2000年以前臨床基本只是從形態(tài)學(xué)的角度去給肺癌分類，在顯微鏡下根據(jù)癌細(xì)胞形態(tài)的不同，大體分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌。結(jié)合化學(xué)染色的不同，非小細(xì)胞肺癌還可以進(jìn)一步分為鱗癌、腺癌、大細(xì)胞癌，還有一些少見(jiàn)的類型，這個(gè)化學(xué)染色的方法就是臨床上講的免疫組化。

肺癌中非小細(xì)胞肺癌最為常見(jiàn)，約占85%，腺癌是非小細(xì)胞肺癌中最常見(jiàn)的類型，約占50%，小細(xì)胞肺癌惡性程度最高，以增殖快速和早期廣泛轉(zhuǎn)移為特征。

臨床分期

知道腫瘤長(zhǎng)什么樣子還不行，我們還要知道它有沒(méi)有擴(kuò)散。肺癌確診后，醫(yī)生會(huì)通過(guò)CT、MR、骨ECT、PET-CT等一系列檢查給肺癌分期。用T1、T2、T3、T4來(lái)代表腫瘤大小及局部浸潤(rùn)范圍，數(shù)字越大代表腫瘤越大，浸潤(rùn)范圍越廣；用N0、N1、N2、N3來(lái)表示是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，N0表示沒(méi)有區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，N的數(shù)字越大代表淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移越廣；用M0來(lái)表示無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，M1表示遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。一個(gè)肺癌患者需要根據(jù)這三個(gè)信息的排列組合分為I期、II期、III期、IV期，同一個(gè)分期中還會(huì)細(xì)化分為A、B、C期，這就是臨床TNM分期。

那個(gè)時(shí)候，即使不同類型的肺癌，治療的手段也基本相似，主要是手術(shù)、放療、放療三駕馬車。I期、II期一般通過(guò)手術(shù)治療，預(yù)后好。IV期就是晚期肺癌，主要通過(guò)化療、放療治療。那個(gè)時(shí)候的腫瘤內(nèi)科醫(yī)生主要工作是在有限的化療藥物的選擇及毒副作用的平衡上殫精竭慮，卻收效甚微，平均在半年可能就會(huì)出現(xiàn)進(jìn)展。

分子基因分型

2000年以后，隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，臨床對(duì)肺癌的認(rèn)識(shí)邁進(jìn)了分子水平，靶向藥物的橫空出世宣告了肺癌從此進(jìn)入了精準(zhǔn)治療時(shí)代。但靶向藥物并不適合所有人，它只對(duì)攜帶特殊基因突變的肺癌患者有效。分子基因分型就成了治療的前提，顯得尤其重要。

最有價(jià)值的基因突變類型有EGFR突變、ALK融合陽(yáng)性、ROS1融合陽(yáng)性，臨床稱為驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性的肺癌，不同的基因突變對(duì)應(yīng)著不同的靶向藥物，靶向藥物治療優(yōu)勢(shì)明顯，口服給藥，副作用小，更重要的是相比傳統(tǒng)化療療效顯著。

這個(gè)時(shí)候的治療，不同分型的肺癌，治療就完全不同，就像一把鑰匙（靶向藥物）對(duì)應(yīng)一把鎖（基因突變），首先要知道是什么鎖，才能選擇匹配的鑰匙，選錯(cuò)了靶向藥物，治療不僅無(wú)效，還耽誤正規(guī)治療。這個(gè)時(shí)候的腫瘤內(nèi)科醫(yī)生主要工作是在鑒別不同類型的肺癌上嘔心瀝血，一旦發(fā)現(xiàn)優(yōu)勢(shì)亞型，效果顯著，成就滿滿，從平均數(shù)月進(jìn)展延長(zhǎng)至數(shù)年才會(huì)進(jìn)展。

免疫治療時(shí)代也要分型

2015年大名鼎鼎的歐狄沃宣告上市，開(kāi)啟肺癌的免疫治療新時(shí)代，給晚期肺癌患者重新燃起新的希望。免疫治療同樣不是所有肺癌效果都相同，科學(xué)家一直在尋找“生物標(biāo)記物”來(lái)篩選哪類肺癌效果更明顯，目前發(fā)現(xiàn)癌組織中某個(gè)蛋白（PD-L1蛋白）表達(dá)越高，療效越好，腫瘤突變負(fù)荷（TMB）越高，療效越好。

我科典型案例

2020年08月我科收住一例患者，女性，74歲，2020年07月確診左肺癌。CT提示：左肺門、縱隔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。骨ECT提示：第2、4腰椎輕度異常放射性濃聚。經(jīng)肺穿刺活檢病理示：（左肺）穿刺：見(jiàn)異型細(xì)胞，傾向非小細(xì)胞癌，免疫組化提示腺癌。免疫組化結(jié)果：CK（+）、TTF-1（SPT24）（+），NapsinA（+），P40（-），PD-L1（E1L3N）（70%+，>50%）。常見(jiàn)驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)陰性。

根據(jù)組織病理學(xué)分類為：非小細(xì)胞肺癌中的腺癌。

根據(jù)CT及骨ECT分期為：存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，分期IV期，不采取手術(shù)治療。

根據(jù)驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)：驅(qū)動(dòng)基因檢測(cè)陰性，不采取靶向治療，采取化療。

根據(jù)PD-L1檢測(cè)：>70%，提示高表達(dá)，采取免疫治療。

綜上分析，患者分類為：晚期肺腺癌 IV期，驅(qū)動(dòng)基因陰性，PD-L1高表達(dá)的一種肺癌。我科針對(duì)性的制定了“免疫聯(lián)合化療”的治療方案，患者病情得到有效控制，不良反應(yīng)輕，至今仍高品質(zhì)的存活。

2020-09-17胸部CT

2021-06-12 胸部CT

所以，肺癌診斷后，最重要的是根據(jù)組織病理、分期和分子基因分型這三方面的信息，明確到底是什么亞型的肺癌，才能制定正確的治療方案。

因?yàn)?，此肺癌很可能非彼肺癌?/span>